Comprimido capaz de baixar o colesterol em até 60%, com poucos efeitos colaterais, já é realidade

NOVA CLASSE - Esperança de acesso: pastilha aprovada nos EUA pode chegar a mais pacientes

O ser humano sonha com soluções em pílulas. Ah, se até dieta e exercício coubessem em uma delas, brinca-se por aí. O fato, um tanto quanto sério, é que há mais de um século a indústria farmacêutica tem se empenhado em atender a esse desejo diante das mais diversas circunstâncias e patologias. E, nos últimos anos, graças ao salto tecnológico, laboratórios vêm conseguindo encapsular terapias sofisticadas que antes dependiam de picadas na veia ou na pele para funcionar. Sim, em vez da injeção, o comprimido. Trata-se de uma evolução (ou ramificação) capaz de melhorar a adesão às orientações médicas e o acesso a remédios que não carecem de uma logística tão complexa. E é nesse cenário que desponta um novo e esperado medicamento para o colesterol alto, problema silencioso por trás de infartos e derrames e com o qual convive cerca de um terço dos brasileiros.

A medicação atende pelo nome de enlicitida e é o primeiro inibidor de uso oral da PCSK9, a proteína produzida pelo fígado que permite ao colesterol sobrar e ameaçar a circulação. Ela mantém elevados em demasia os níveis de gordura no sangue, mesmo mudando o estilo de vida e tomando as drogas tradicionais. Aprovada pela agência regulatória americana, um termômetro de que deve chegar em breve ao Brasil, a pílula criada pela farmacêutica MSD amplia uma classe recente de terapias que, até então, contava apenas com versões injetáveis, de aplicação quinzenal ou mensal.

O aval à nova droga se baseia nos resultados de estudos clínicos com mais de 19.000 pacientes diagnosticados com colesterol nas alturas. Nesse tipo de teste, até por questões éticas, os voluntários são instruídos a ajustar hábitos e tomam medicações já estabelecidas, no caso do colesterol, as estatinas, com a adição do novo produto, outros fármacos ou o placebo. Nem os participantes nem os médicos sabem quem toma o que é, encerrada a pesquisa, abrem-se os resultados. Foi assim que descobriram que a enlicitida reduziu o LDL, popularmente chamado de colesterol ruim, em mais de 55%, superando outros medicamentos que costumam ser prescritos quando as estatinas sozinhas não dão conta do recado. Além disso, chamou atenção o baixo volume de efeitos colaterais, algo que, junto à forma de administração, interfere na adesão e na manutenção do tratamento. Isso é particularmente importante no contexto do colesterol alto. “Uma das reações adversas mais temidas pelos usuários de estatinas é a dor muscular, motivo frequente de abandono do remédio”, afirma o endocrinologista Carlos Eduardo Barra Couri, pesquisador da USP de Ribeirão Preto.

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Governo de Pernambuco investe R$ 6,1 milhões no setor de hemodinâmica do Hospital Getúlio Vargas

O Governo de Pernambuco inaugurou o novo serviço de hemodinâmica do Hospital Getúlio Vargas (HGV), no Recife. A estrutura recebeu investimento de aproximadamente R$ 6,1 milhões e passa a ampliar a capacidade da unidade para realização de procedimentos vasculares especializados e de alta complexidade pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

Instalado por meio da Secretaria Estadual de Saúde (SES), o equipamento permitirá a execução de procedimentos endovasculares com maior precisão, utilizando tecnologia que possibilita a visualização em tempo real dos vasos sanguíneos. A expectativa é ampliar a oferta de atendimentos voltados ao diagnóstico e tratamento de doenças circulatórias que exigem intervenções rápidas e de maior complexidade.

Entre os procedimentos que poderão ser realizados na unidade estão angiografias, angioplastias, drenagens e embolizações terapêuticas, todos executados por técnicas radiológicas com o uso de cateteres e contraste endovascular.

Segundo Zilda Cavalcanti, secretária estadual de Saúde, a entrega fortalece a assistência prestada pelo hospital e melhora as condições de atendimento aos usuários do SUS. “Essa entrega faz uma diferença enorme para quem precisa do Sistema Único de Saúde (SUS) no HGV. Também representa melhores condições de trabalho para os profissionais de saúde e fortalece a assistência prestada à população”, afirmou.

Além da sala equipada com o angiógrafo, o novo setor conta com ambientes de apoio e uma sala destinada à realização de pequenos procedimentos de baixa complexidade, que também funcionará como suporte para pacientes após exames e intervenções.

Responsável pelo serviço de hemodinâmica da unidade, o médico André Cunha destacou que a nova estrutura amplia a capacidade operacional do hospital para atender a demanda por procedimentos vasculares. “Com essa estrutura, passamos a contar com a capacidade operacional necessária para ampliar a realização de procedimentos vasculares e contribuir para mudar a realidade da assistência nessa área”, afirmou.

O Hospital Getúlio Vargas é uma das principais referências da rede estadual de saúde para atendimentos de média e alta complexidade. Com a implantação do novo serviço, a unidade passa a concentrar uma estrutura voltada à realização de exames e intervenções vasculares minimamente invasivas, ampliando a oferta de procedimentos especializados para pacientes atendidos pelo SUS em Pernambuco.

Pernambuco receberá mais de 20 mil tubetes de insulina glargina para distribuição pelo SUS

Pernambuco receberá 20.563 tubetes de insulina glargina para distribuição pelo Sistema Único de Saúde (SUS). O Ministério da Saúde informou que o estado também terá 5.618 canetas reutilizáveis para a aplicação do medicamento. A entrega dos dispositivos está prevista para os próximos dias.

A distribuição faz parte da transição gradual da insulina NPH para a insulina glargina na rede pública de saúde. O medicamento será disponibilizado para pacientes de 2 a 18 anos incompletos com diabetes tipo 1 e para pessoas com 70 anos ou mais que tenham diabetes tipo 1 ou tipo 2.

A substituição da insulina NPH pela glargina não será automática. O acesso dependerá de avaliação clínica e prescrição médica. Segundo o Ministério da Saúde, a oferta será feita nas Unidades Básicas de Saúde (UBSs).

A insulina glargina tem ação prolongada e, na maioria dos casos, permite uma aplicação diária. A mudança no tratamento pode contribuir para um controle mais estável da glicemia e reduzir o risco de episódios de hipoglicemia.

Como ter acesso à insulina glargina

Para solicitar a avaliação para a troca do tratamento, o paciente deve procurar a UBS mais próxima com a receita médica emitida e carimbada. Pais, responsáveis ou cuidadores também podem fazer a solicitação para crianças e adolescentes que estejam dentro do público-alvo.

A equipe multiprofissional da unidade de saúde avaliará o quadro clínico e a possibilidade de mudança do tratamento. Os pacientes e familiares também receberão orientações sobre a aplicação e o armazenamento do medicamento.

Junto com a insulina, serão entregues uma caneta reutilizável, com validade de três anos, e as agulhas necessárias para a aplicação.

Sem agulha e sem dor muscular, nova pílula que derruba colesterol em até 60% ganha aprovação inédita

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VEJA

É um novo marco no tratamento do colesterol alto. A FDA, agência regulatória americana, aprovou o Lipfendra, nome comercial do enlicitide (ou enlicitida), desenvolvido pela farmacêutica MSD. Trata-se do primeiro inibidor de PCSK9 que vem em forma de comprimido, até agora, essa classe de remédios só existia em versão injetável, como o Repatha (Amgen) e o Praluent (Sanofi).

PCSK9 é uma proteína produzida pelo fígado que atua como uma espécie de sabotadora dos receptores de LDL, o colesterol ruim, nas células, os “ganchos” que retiram a gordura da corrente sanguínea.

Quanto mais PCSK9 circulando, menos receptores disponíveis, e mais LDL acumulado no sangue. Bloquear essa proteína é, portanto, uma forma de destravar o processo natural de limpeza do organismo. Quando isso não ocorre a contento, placas podem se formar e obstruir as artérias.

O enlicitide se liga ao PCSK9 e impede sua interação com os receptores de LDL, ampliando a capacidade das células de capturar o colesterol ruim circulante — o mesmo mecanismo dos anticorpos injetáveis, só que numa pílula tomada uma vez ao dia.

Números que impressionam

Nos estudos clínicos do programa CORALreef, que reuniu mais de 19 mil participantes com hipercolesterolemia, o enlicitide reduziu o LDL em 55,8%. Em comparações diretas contra outros remédios usados hoje, o desempenho foi ainda mais expressivo: queda de 56,7% frente ao ácido bempedoico e de 36% frente à ezetimiba, e 28,1% a mais de redução comparado ao ácido bempedoico + ezetimiba sempre em pacientes que já usavam estatina.

Vale reforçar: o enlicitide poderá ser usado junto com estatinas e outros remédios que baixam colesterol que possuem mecanismo de ação diferentes.

Sem agulha, sem dor muscular

Duas vantagens práticas explicam o entusiasmo em torno do medicamento. Primeiro, é oral, dispensa as injeções subcutâneas que afastam boa parte dos pacientes elegíveis aos inibidores de PCSK9 atuais.

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Governo entrega 486 caixas de instrumentos cirúrgicos para hospitais de Pernambuco nesta sexta-feira (17)

O Governo de Pernambuco realiza, nesta sexta-feira (17), a entrega de 486 caixas de instrumentais cirúrgicos destinadas a 13 hospitais da rede estadual de saúde. A iniciativa integra o processo de renovação do enxoval cirúrgico das unidades, com o objetivo de ampliar a capacidade operacional dos centros cirúrgicos, reduzir cancelamentos de procedimentos e fortalecer a assistência de média e alta complexidade em todo o Estado.

Serão contemplados os hospitais da Restauração (HR), Getúlio Vargas (HGV), Otávio de Freitas (HOF), Agamenon Magalhães (HAM), Barão de Lucena (HBL), Regional do Agreste (HRA), Jaboatão Prazeres (HJP), Geral de Areias (HGA), Dom Moura (HDM), Belarmino Correia (HBC), Regional Inácio de Sá (HRIS), Regional José Fernandes Salsa (HRSFS) e Professor Agamenon Magalhães (Hospam).

Os novos instrumentais permitirão a realização de cirurgias de baixa, média e alta complexidade, contribuindo para otimizar o funcionamento dos centros cirúrgicos e ampliar a oferta de procedimentos à população pernambucana.

Raquel Lyra entrega UTI Móvel para hospitais

A governadora Raquel Lyra já tinha entregue, no dia 19 de janeiro, no Palácio do Campo das Princesas, nove novas ambulâncias do tipo suporte avançado com UTI Móvel para reforço do atendimento dos hospitais da Rede Estadual.

Com as novas unidades, foram realizadas a entregas completas de 40 ambulâncias de suporte avançado contratados pelo Governo de Pernambuco para ampliar a capacidade de resposta em situações de urgência.

Ao todo, na atual gestão, já foram entregues 73 ambulâncias aos hospitais geridos pelo Estado, entre unidades de suporte básico e suporte avançado.

“As ambulâncias garantem à nossa população mais segurança na preservação das suas vidas, além das nossas equipes poderem trabalhar com todos os equipamentos necessários para prestar o devido socorro. Essa entrega faz parte de um conjunto de investimentos que é o maior da história em nossa saúde pública. Não iremos parar até assegurar que através dos nossos investimentos, a nossa população que utiliza o SUS tenha a melhor estrutura para ser atendida”, enfatizou a governadora Raquel Lyra.

IBGE inicia coleta da Pesquisa Nacional de Saúde 2026

Rio de Janeiro (RJ) 30/04/2024 – Trabalhadores em deslocamento de volta para casa na região da Central do Brasil. Foto: Fernando Frazão/Agência Brasil

Agência Brasil

O Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE) iniciou a coleta da terceira edição da Pesquisa Nacional de Saúde (PNS 2026), realizada em parceria com o Ministério da Saúde.

A PNS é realizada por amostragem. Até 30 de novembro, cerca de 1,8 mil entrevistadores visitarão aproximadamente 140 mil domicílios distribuídos em todos os estados brasileiros.

O levantamento domiciliar vai coletar informações sobre as condições de saúde da população, hábitos de vida, acesso e utilização dos serviços de saúde, ocorrência de doenças crônicas e fatores associados à qualidade de vida.

Os dados da PNS 2026 servem para acompanhar e avaliar políticas públicas, planejar as ações do Sistema Único de Saúde (SUS), fortalecer a saúde privada e monitorar o cumprimento de metas nacionais e internacionais relacionadas ao tema.

“Os resultados permitem conhecer melhor a realidade do país, apoiar estudos e pesquisas e subsidiar ações voltadas à promoção da saúde e à redução das desigualdades”, disse em nota o IBGE.

Exames de sangue e urina

O Instituto destaca que, na edição 2026, será feita uma coleta de biomarcadores, por meio de exames gratuitos de sangue e urina, entre julho e outubro.

Uma amostra de 15 mil a 20 mil moradores com 35 anos ou mais, residentes em capitais e regiões metropolitanas, será convidada a participar da coleta domiciliar. Posteriormente, os participantes voluntários receberão gratuitamente os resultados dos exames realizados.

Os exames previstos incluem hemograma, lipidograma (mede as taxas de colesterol), hemoglobina glicada (mede a taxa média de glicose no sangue nos últimos três meses para diagnosticar pré-diabetes e diabetes), creatinina, ácido úrico, sódio, potássio, sorologia para Chikungunya e a possível presença de metais pesados, como chumbo e mercúrio, no corpo.

As análises dos resultados das amostras permitirão produzir indicadores relacionados a doenças crônicas, fatores metabólicos, função renal, exposição a contaminantes ambientais, entre outros.

Questionário da pesquisa

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Anvisa determina apreensão de lotes falsificados de Mounjaro

Anvisa determina apreensão de lotes falsificados de Mounjaro

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A medida foi tomada após a detentora do registro do medicamento identificar no mercado unidades com características divergentes das originais.

De acordo com a resolução publicada pela agência, os seguintes lotes não podem ser comercializados, distribuídos ou utilizados:

  • Mounjaro 10 mg: lote 855044
  • Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257 e D854901

As irregularidades incluem lotes não reconhecidos pela fabricante, números de série incompatíveis, dispositivos de aplicação fora dos padrões originais e erros de grafia na rotulagem.

Produtos sem registro

A Anvisa também proibiu a venda, distribuição, fabricação e divulgação de uma série de produtos sem registro, notificação ou cadastro na agência, fabricados por empresas sem Autorização de Funcionamento.

A medida atinge os itens das seguintes marcas:

PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda. (CNPJ: 12.316.032/0001-80):

  • Dia Forte Lótus Nutri;
  • Tribulus Terrestris com Maca Natumix;
  • Amora Branca Natumix;
  • Sucupira Natumix;
  • Espinheira Santa Natumix;
  • Mounjaro Natumix;
  • Ora Pro Nóbis Natumix;
  • Ozempic Natural Natumix.

Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda. (CNPJ: 48.244.369/0001-76):

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50% preferem pagar menos impostos do que ter serviço público gratuito, diz Datafolha

Cresce o número de brasileiros que preferem pagar menos impostos do que receber como contrapartida serviços públicos gratuitos, mostra pesquisa Datafolha. O levantamento aponta que 50% dos entrevistados querem pagar menos tributos, ante 44% que afirmaram preferir acesso grátis a serviços como saúde e educação.

Em 2022, quando o Datafolha fez pesquisa semelhante, 46% preferiam pagar menos impostos e 48% queriam pagar mais impostos tendo como contrapartida serviços gratuitos.

Na pesquisa divulgada agora, quando a divisão é por gênero, os homens (56%) preferem pagar menos impostos. Entre mulheres, 44% afirmaram que preferem pagar menos impostos, e 50% por pagar mais.

Na divisão da pesquisa entre eleitores, 35% dos que afirmam votar em Luiz Inácio Lula da Silva preferem pagar menos impostos enquanto nos simpatizantes de Flávio Bolsonaro, o número sobe para 65%. Na preferência de pagar mais impostos e receber serviços públicos gratuitos, o porcentual é 59% nos eleitores de Lula e 29% nos do filho do ex-presidente Jair Bolsonaro.

A pesquisa foi realizada de forma presencial nos dias 17 e 18 de junho, com 2.004 eleitores de 16 anos ou mais em 139 municípios. A margem de erro máxima para o total da amostra é de dois pontos porcentuais, para mais ou para menos, com nível de confiança de 95% – as margens são maiores nos recortes da população. O levantamento está registrado no Tribunal Superior Eleitoral (TSE) sob o número BR-09956/2026.

Recife inicia aplicação de vacina gratuita do SUS que custa mais de R$ 500 na rede privada

A rede municipal de saúde do Recife iniciou a aplicação gratuita da vacina Pneumo 20, imunizante que protege contra 20 sorotipos de bactéria causadora de doenças graves, como pneumonia e meningite. Esse imunizante, incorporado no mês passado ao Sistema Único de Saúde (SUS), chega a custar mais de R$ 500 na rede privada.

A vacina Pneumo 20 protege contra doenças graves como pneumonia, meningite, otite e infecções generalizadas, que são provocadas pela bactéria Streptococcus pneumoniae.

Segundo a Prefeitura do Recife, o imunizante está sendo ofertado, no momento, para crianças de 2 meses a 4 anos, 11 meses e 29 dias, conforme histórico vacinal de transição.

Além das crianças, povos indígenas acima de 5 anos sem histórico vacinal e pessoas com situações especiais atendidas no Centro de Referência de Imunobiológicos Especiais (CRIE) também podem receber o imunizante.

A gestão municipal também informou que, durante o período de transição, o esquema vacinal infantil de rotina seguirá as orientações do Programa Nacional de Imunizações (PNI), com aplicação da primeira dose com o Pneumo 20 aos dois meses de idade, a segunda dose com Pneumo 10 aos quatro meses e um reforço com a Pneumo 20 aos 12 meses.

No Recife, o imunizante está disponível em 170 Salas de Vacina da rede municipal e nos três Centros de Vacinação dos shoppings Recife, Boa Vista e RioMar.

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Vem aí a primeira caneta de uso mensal para baixar os triglicérides e reduzir risco de pancreatite

pâncreas

A agência regulatória dos Estados Unidos (FDA), acaba de aprovar o olezarsen, de nome comercial Tryngolza, para diminuir as taxas de triglicérides e o risco de pancreatite aguda em adultos com níveis elevados dessa gordura no sangue. A autorização vale como tratamento complementar à dieta, ou seja, não substitui mudanças alimentares, controle de peso, redução de álcool e acompanhamento médico.

A decisão chama a atenção porque, até agora, remédios usados para baixar triglicérides eram avaliados principalmente pela queda desse marcador no sangue. O olezarsen chega com uma indicação mais ambiciosa: diminuir também o risco de pancreatite, uma inflamação do pâncreas que pode causar dor intensa, internação, complicações graves e até morte.

A hipertrigliceridemia grave é definida por níveis de triglicérides em jejum iguais ou superiores a 500 mg/dL. Para comparação, o valor considerado normal costuma ficar abaixo de 150 mg/dL. Quando esse número sobe muito, especialmente para faixas próximas ou acima de 1.000 mg/dL, aumenta a chance de o excesso de gordura no sangue contribuir com doenças cardiovasculares e desencadear crises de pancreatite.

O novo medicamento é uma terapia direcionada ao RNA. Em termos simples, ele mitiga a produção de uma proteína chamada apolipoproteína C-III, ou apoC-III, fabricada no fígado e envolvida no metabolismo dos triglicérides. Ao bloquear essa proteína, o organismo tende a remover melhor partículas ricas em gordura da circulação. A aplicação é subcutânea, uma vez por mês, por meio de um autoinjetor.

A aprovação foi sustentada por estudos que avaliaram adultos com triglicérides persistentemente elevados, apesar do uso de terapias padrão. No conjunto, os ensaios incluíram 1 061 participantes. Aos seis meses de uso, o olezarsen reduziu os triglicérides de forma significativa em comparação com placebo (injeções sem princípio ativo), com quedas ajustadas que chegaram a cerca de 72% em uma das doses testadas.

Mais importante: a incidência de pancreatite aguda foi menor entre os participantes que receberam o medicamento. Publicados no periódico New England Journal of Medicine, os dados apontaram uma redução de 85% no risco de pancreatite em comparação com placebo.

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Pernambuco recebe mais de 25 mil doses da vacina Pneumo 20 para crianças de até 5 anos

Secom/MS

Crianças menores de 05 anos que não completaram o esquema vacinal já podem ser vacinadas pelo SUS com a vacina Pneumo 20, que protege contra 20 sorotipos da bactéria pneumococcus, causadora de doenças graves como pneumonia e meningite. A estratégia nacional de imunização foi lançada no último fim de semana pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha. Pernambuco recebeu um lote inicial de 25.700 doses do imunizante para aplicação em todo o estado.

“Estou muito feliz de a gente poder transformar essa vacinação em realidade. Eu pude ver as primeiras bebezinhas, com dois meses de idade, já sendo protegidas com essa vacina, que é uma vacina que protege contra 20 tipos dessa bactéria, que é o pneumococcus. E como essa vacina é muito mais ampla do que a que a gente utilizava, ela vai proteger ainda, contra pneumonia grave e contra meningite”, destaca Padilha.

As vacinas destinadas a Pernambuco fazem parte das primeiras 573,7 mil doses já enviadas aos estados. A previsão do Ministério da Saúde é disponibilizar mais de 6,1 milhões de doses ao longo deste ano para todo o país. Esse é o quarto imunobiológico incorporado ao calendário infantil do SUS durante a atual gestão, na rede privada, o custo do imunizante ultrapassa R$ 500.

O diferencial da nova vacina é a ampliação da proteção imunológica, relacionadas aos sorotipos que mais causam pneumonia invasiva, especialmente os tipos 3, 6A e 19A, sendo mais abrangente do que as formulações anteriores. A vacina também atua contra a otite média, condição que pode levar à perda auditiva e infecção generalizada que pode levar à morte.

Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), a doença pneumocócica é a maior causa de mortalidade infantil por doença prevenível. No Brasil, entre 2023 e 2025, foram registrados 4,6 mil casos de meningite pneumocócica e 1,4 mil óbitos no Brasil, o que representa uma taxa de letalidade superior a 30%. Entre crianças menores de 5 anos, foram 616 casos e 188 mortes no mesmo período.

Além de reduzir a incidência e a mortalidade pela doença pneumocócica, a vacinação em larga escala deve aliviar significativamente os custos do SUS com internações, tratamentos em Unidade de Terapia Intensiva (UTI), manejo de sequelas e processos de reabilitação. Entre 2024 e outubro de 2025, o SUS registrou mais de 34 mil atendimentos relacionados a doenças causadas pela bactéria responsável por infecções graves, como pneumonia e meningite. Somente em 2025, as internações de crianças de até cinco anos chegaram a 365 casos.

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SUS volta a aplicar duas doses de reforço da vacina contra a pólio

Criança vacinada

A partir de agosto, todas as crianças de 4 anos vão receber mais uma dose de reforço da vacina contra a poliomielite. Com isso, o Sistema Único de Saúde (SUS) volta a oferecer o esquema que era feito até 2024, mas agora exclusivamente com a vacina injetável.

Até aquele ano, todas as crianças recebiam 3 doses da vacina injetável, feita com o vírus inativado. E, posteriormente, duas doses de reforço com a vacina oral, de vírus enfraquecido, a famosa “gotinha”.

No entanto, como em situações muito raras, o vírus atenuado da vacina oral pode sofrer mutações e provocar a doença, o Ministério da Saúde decidiu utilizar exclusivamente a vacina injetável, suprimindo a 2ª dose de reforço.

Com a mudança mais recente, o esquema volta a ser: 

  • 3 doses aos 2, 4 e 6 meses para conferir proteção básica;
  • duas doses de reforço aos 15 meses e aos 4 anos de idade, para complementar a prevenção.

Nas 5 ocasiões serão aplicadas a vacina inativada injetável. Todas as crianças menores de 5 anos que não tiverem recebido as 5 doses devem ser levadas ao posto de saúde para verificar a necessidade de atualização vacinal.

A mudança no esquema de vacinação foi decidida após reunião da Câmara Técnica Assessora em Imunizações e comunicada pelo PNI (Programa Nacional de Imunizações) em uma nota técnica na semana passada. Ela passa a valer a partir de 3 de agosto.

A diretora da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBI), Isabela Ballalai, explica que o reforço é necessário porque a proteção conferida pela vacina cai com o passar do tempo. Logo, as doses adicionais garantem que ela permaneça alta.

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Mais de 2,4 mil pacientes aguardam cirurgia de hérnia em Pernambuco; mutirão fará 200 procedimentos

Por Cinthya Leite/JC

A Sociedade Brasileira de Hérnia da Parede Abdominal (SBH) levará 37 cirurgiões voluntários de todo o Brasil para participarem de um grande Mutirão de Cirurgias de Hérnia no Recife. Entre os dias 27 de junho e 03 de julho, serão realizadas mais de 200 cirurgias em pacientes que aguardam na fila do Sistema Único de Saúde (SUS).

As hérnias são uma abertura na musculatura abdominal que permitem a passagem de uma porção de órgão ou gordura através dela.

O mutirão reunirá instituições de referência em saúde para ampliar o acesso da população à cirurgia de hérnia da parede abdominal e reduzir filas de espera. Ao todo, cerca de 2.401 pacientes aguardam pela cirurgia no Estado e mais de 900 na capital pernambucana.

“Oferecer atendimento qualificado a quem necessita é um dos compromissos da nossa sociedade. A hérnia está entre as doenças mais comuns no Brasil e, quando não tratada de forma adequada, pode levar a complicações graves, como estrangulamento e encarceramento, muitas vezes exigindo cirurgia de emergência”, afirma o presidente da SBH, Heitor Santos.

Hérnia Day

Durante os sete dias do mutirão no Recife, serão realizadas 100 cirurgias de hérnia na Santa Casa de Misericórdia e outras 60 no Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira (Imip), além de 12 cirurgias robóticas no Real Hospital Português.

No entanto, de maneira inédita, outros 12 hospitais da capital pernambucana realizarão em torno de 120 cirurgias em um único dia para se integrarem ao Mutirão da SBH, no Hérnia Day, que acontece no dia 29 de junho. Apenas neste dia, participam do Mutirão os hospitais Agamenon Magalhães, Hospital Universitário Oswaldo Cruz , Hospital Getúlio Vargas, Hospital das Clínicas, Hospital Evangélico , Hospital Memorial Jaboatão, Hospital Alfa, Hospital do Idoso, Hospital Barão de Lucena, Hospital dos Servidores, Hospital da Restauração e Hospital Otávio de Freitas.

“O Hérnia Day nasceu com o objetivo de ampliar o acesso ao tratamento das hérnias, fortalecer o espírito de voluntariado e demonstrar a capacidade de mobilização da cirurgia brasileira em prol dos pacientes”, explica o cirurgião geral e do aparelho digestivo Pedro Gonzaga, da Santa Casa de Misericórdia. Ele é um dos coordenadores locais do mutirão.

A iniciativa combina atendimento assistencial com atualização científica. No dia 27 de junho, acontecerá o Atualiza Hérnia, um curso voltado a médicos que será ministrado por grandes nomes da cirurgia de hérnia no Brasil e no mundo.

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Governo de Pernambuco ampliou acesso à saúde ocular e beneficia mais de 3 mil estudantes da Rede Estadual

Da Assessoria

O Governo de Pernambuco, por meio de uma parceria entre as secretarias estaduais de Educação (SEE) e Saúde (SES) e o Laboratório Farmacêutico de Pernambuco (Lafepe), já beneficiou mais de 3.200 estudantes, professores e servidores da Rede Estadual de Ensino com atendimentos oftalmológicos realizados pelo Projeto Boa Visão entre os meses de março e junho de 2026. No período, foram prescritos mais de 2.800 óculos corretivos, contribuindo para a melhoria da saúde ocular e do processo de aprendizagem dos estudantes pernambucanos.

Criado pela Lei Estadual nº 14.511, o Boa Visão atua na prevenção, identificação e correção de problemas visuais que podem impactar diretamente o desempenho escolar. O projeto começa com uma triagem realizada nas próprias escolas por professores e servidores capacitados. Os estudantes identificados com necessidade de acompanhamento são encaminhados para consultas oftalmológicas na rede estadual de saúde e, quando necessário, recebem óculos corretivos gratuitamente.

Atualmente, a iniciativa atende as 14 Gerências Regionais de Educação (GREs) e realiza cerca de 1.160 atendimentos por mês. Para o gerente de Projetos Especiais da SEE, Geovani Barbosa, o programa tem impacto direto no aprendizado dos estudantes. “Dentro do projeto, os estudantes melhoram seu desempenho no contexto da aprendizagem em sala de aula. Ficamos muito satisfeitos em ver esses jovens tendo a oportunidade de enxergar melhor por meio dos óculos entregues pelo Boa Visão”, destacou.

Desde março, mais de 100 escolas estaduais já foram contempladas pela iniciativa. Entre elas está a Escola Dom Ricardo Vilela, em Nazaré da Mata, onde estudantes dos anos finais do ensino fundamental e da Educação de Jovens e Adultos (EJA) foram encaminhados para atendimento especializado na Unidade Pernambucana de Atendimento Especializado (Upae) Dr. José Nivaldo de Souza, em Limoeiro.

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Creatina, BCAA e outros suplementos são alvo de proibição da Anvisa

creatina

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou nesta sexta-feira (19), que lotes de creatina, comprimidos de BCAA, multivitamínicos e outros suplementos da marca IDNLABS Indústria Pharmaceutical & Food Supplements Ltda tiveram a venda suspensa.

A resolução, publicada no Diário Oficial da União (DOU), considerou o aviso da própria empresa de que iniciou um recolhimento voluntário após a identificação de produtos que não seguiram regras de segurança e qualidade.

“Testes de qualidade identificaram diversos problemas, como quantidade de ingredientes abaixo do prometido na embalagem, recomendação de uso fora dos limites autorizados por lei e divulgação de alegações não autorizadas”, informou, em nota, a agência.

Com isso, os lotes dos produtos abaixo não podem ser distribuídos, comercializados e utilizados:

  • Suplemento Alimentar de Creatina em Pó (Lotes 0148.05.2025, 0285.05.2025 e 0147.05.2025);
  • Suplemento Alimentar em Comprimidos BCAA 2-1-1 (Lotes 003.01.2025, 004.01.2025 e 044.01.2025);
  • Suplemento Alimentar em Pó Beta Alanina (Lotes 0267.08.2025, 0149.05.2025 e 079.02.2025);
  • Suplemento Alimentar de Multivitamínicos e Multiminerais em comprimidos revestidos (Lotes 005.01.2026 e 0211.07.2025).

Também nesta sexta-feira, a Anvisa determinou o recolhimento de todos os suplementos alimentares fabricados pela empresa Sanibras Medicamentos e Nutrição Ltda e a proibição de fabricação, divulgação e utilização dos produtos.

A medida foi motivada por uma inspeção sanitária que detectou falhas graves às regras de Boas Práticas de Fabricação e no sistema de garantia da qualidade.

“Entre outros problemas, ficou comprovada a ausência de estudos de estabilidade para demonstrar a manutenção da identidade, qualidade e segurança dos produtos durante todo o prazo de validade. Além disso, houve constatação de deficiências na prevenção de contaminação e contaminação cruzada”, descreveu a agência.

Além disso, os rótulos e materiais de divulgação continham alegações terapêuticas, funcionais e de saúde, o que não é permitido pela legislação sanitária.

Regras para suplementos

Desde 2018, a agência mantém regras específicas para suplementos. Além de contar com uma lista de ingredientes autorizados e normas de rotulagem, esses produtos devem ser registrados e não podem se apresentar como se fossem remédios.

A agência veda que produtos não classificados como medicamentos façam “alegações de saúde que façam referência à cura ou prevenção de doenças”, conforme diretriz estabelecida em 1999.

“Suplementos alimentares não são medicamentos e, por isso, não servem para tratar, prevenir ou curar doenças. Os suplementos são destinados a pessoas saudáveis. Sua finalidade é fornecer nutrientes, substâncias bioativas, enzimas ou probióticos em complemento à alimentação”, informa, em perguntas e respostas sobre o tema, a Anvisa.

Recomendações ao comprar um suplemento alimentar

A Anvisa tem uma página dedicada aos suplementos alimentares com explicações sobre rótulos, benefícios comprovados e cuidados com propagandas enganosas.

E dá as seguintes dicas:

  • Busque orientação com um profissional de saúde: ele poderá avaliar suas necessidades e indicar o produto mais adequado para você;
  • Compre com segurança: adquira suplementos apenas em lojas físicas ou sites confiáveis;
  • Siga as orientações: consuma o suplemento alimentar como o profissional indicou, respeitando a dose e o tempo de uso recomendados;
  • Observe seu corpo: se perceber algum efeito diferente ou inesperado, avise o profissional de saúde e peça novas orientações.