Saúde

A agência regulatória dos Estados Unidos (FDA), acaba de aprovar o olezarsen, de nome comercial Tryngolza, para diminuir as taxas de triglicérides e o risco de pancreatite aguda em adultos com níveis elevados dessa gordura no sangue. A autorização vale como tratamento complementar à dieta, ou seja, não substitui mudanças alimentares, controle de peso, redução de álcool e acompanhamento médico.

A decisão chama a atenção porque, até agora, remédios usados para baixar triglicérides eram avaliados principalmente pela queda desse marcador no sangue. O olezarsen chega com uma indicação mais ambiciosa: diminuir também o risco de pancreatite, uma inflamação do pâncreas que pode causar dor intensa, internação, complicações graves e até morte.

A hipertrigliceridemia grave é definida por níveis de triglicérides em jejum iguais ou superiores a 500 mg/dL. Para comparação, o valor considerado normal costuma ficar abaixo de 150 mg/dL. Quando esse número sobe muito, especialmente para faixas próximas ou acima de 1.000 mg/dL, aumenta a chance de o excesso de gordura no sangue contribuir com doenças cardiovasculares e desencadear crises de pancreatite.

O novo medicamento é uma terapia direcionada ao RNA. Em termos simples, ele mitiga a produção de uma proteína chamada apolipoproteína C-III, ou apoC-III, fabricada no fígado e envolvida no metabolismo dos triglicérides. Ao bloquear essa proteína, o organismo tende a remover melhor partículas ricas em gordura da circulação. A aplicação é subcutânea, uma vez por mês, por meio de um autoinjetor.

A aprovação foi sustentada por estudos que avaliaram adultos com triglicérides persistentemente elevados, apesar do uso de terapias padrão. No conjunto, os ensaios incluíram 1 061 participantes. Aos seis meses de uso, o olezarsen reduziu os triglicérides de forma significativa em comparação com placebo (injeções sem princípio ativo), com quedas ajustadas que chegaram a cerca de 72% em uma das doses testadas.

Mais importante: a incidência de pancreatite aguda foi menor entre os participantes que receberam o medicamento. Publicados no periódico New England Journal of Medicine, os dados apontaram uma redução de 85% no risco de pancreatite em comparação com placebo.

Ler mais

Secom/MS

Crianças menores de 05 anos que não completaram o esquema vacinal já podem ser vacinadas pelo SUS com a vacina Pneumo 20, que protege contra 20 sorotipos da bactéria pneumococcus, causadora de doenças graves como pneumonia e meningite. A estratégia nacional de imunização foi lançada no último fim de semana pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha. Pernambuco recebeu um lote inicial de 25.700 doses do imunizante para aplicação em todo o estado.

“Estou muito feliz de a gente poder transformar essa vacinação em realidade. Eu pude ver as primeiras bebezinhas, com dois meses de idade, já sendo protegidas com essa vacina, que é uma vacina que protege contra 20 tipos dessa bactéria, que é o pneumococcus. E como essa vacina é muito mais ampla do que a que a gente utilizava, ela vai proteger ainda, contra pneumonia grave e contra meningite”, destaca Padilha.

As vacinas destinadas a Pernambuco fazem parte das primeiras 573,7 mil doses já enviadas aos estados. A previsão do Ministério da Saúde é disponibilizar mais de 6,1 milhões de doses ao longo deste ano para todo o país. Esse é o quarto imunobiológico incorporado ao calendário infantil do SUS durante a atual gestão, na rede privada, o custo do imunizante ultrapassa R$ 500.

O diferencial da nova vacina é a ampliação da proteção imunológica, relacionadas aos sorotipos que mais causam pneumonia invasiva, especialmente os tipos 3, 6A e 19A, sendo mais abrangente do que as formulações anteriores. A vacina também atua contra a otite média, condição que pode levar à perda auditiva e infecção generalizada que pode levar à morte.

Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), a doença pneumocócica é a maior causa de mortalidade infantil por doença prevenível. No Brasil, entre 2023 e 2025, foram registrados 4,6 mil casos de meningite pneumocócica e 1,4 mil óbitos no Brasil, o que representa uma taxa de letalidade superior a 30%. Entre crianças menores de 5 anos, foram 616 casos e 188 mortes no mesmo período.

Além de reduzir a incidência e a mortalidade pela doença pneumocócica, a vacinação em larga escala deve aliviar significativamente os custos do SUS com internações, tratamentos em Unidade de Terapia Intensiva (UTI), manejo de sequelas e processos de reabilitação. Entre 2024 e outubro de 2025, o SUS registrou mais de 34 mil atendimentos relacionados a doenças causadas pela bactéria responsável por infecções graves, como pneumonia e meningite. Somente em 2025, as internações de crianças de até cinco anos chegaram a 365 casos.

Ler mais

A partir de agosto, todas as crianças de 4 anos vão receber mais uma dose de reforço da vacina contra a poliomielite. Com isso, o Sistema Único de Saúde (SUS) volta a oferecer o esquema que era feito até 2024, mas agora exclusivamente com a vacina injetável.

Até aquele ano, todas as crianças recebiam 3 doses da vacina injetável, feita com o vírus inativado. E, posteriormente, duas doses de reforço com a vacina oral, de vírus enfraquecido, a famosa “gotinha”.

No entanto, como em situações muito raras, o vírus atenuado da vacina oral pode sofrer mutações e provocar a doença, o Ministério da Saúde decidiu utilizar exclusivamente a vacina injetável, suprimindo a 2ª dose de reforço.

Com a mudança mais recente, o esquema volta a ser: 

• 3 doses aos 2, 4 e 6 meses para conferir proteção básica;
• duas doses de reforço aos 15 meses e aos 4 anos de idade, para complementar a prevenção.

Nas 5 ocasiões serão aplicadas a vacina inativada injetável. Todas as crianças menores de 5 anos que não tiverem recebido as 5 doses devem ser levadas ao posto de saúde para verificar a necessidade de atualização vacinal.

A mudança no esquema de vacinação foi decidida após reunião da Câmara Técnica Assessora em Imunizações e comunicada pelo PNI (Programa Nacional de Imunizações) em uma nota técnica na semana passada. Ela passa a valer a partir de 3 de agosto.

A diretora da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBI), Isabela Ballalai, explica que o reforço é necessário porque a proteção conferida pela vacina cai com o passar do tempo. Logo, as doses adicionais garantem que ela permaneça alta.

Ler mais

Por Cinthya Leite/JC

A Sociedade Brasileira de Hérnia da Parede Abdominal (SBH) levará 37 cirurgiões voluntários de todo o Brasil para participarem de um grande Mutirão de Cirurgias de Hérnia no Recife. Entre os dias 27 de junho e 03 de julho, serão realizadas mais de 200 cirurgias em pacientes que aguardam na fila do Sistema Único de Saúde (SUS).

As hérnias são uma abertura na musculatura abdominal que permitem a passagem de uma porção de órgão ou gordura através dela.

O mutirão reunirá instituições de referência em saúde para ampliar o acesso da população à cirurgia de hérnia da parede abdominal e reduzir filas de espera. Ao todo, cerca de 2.401 pacientes aguardam pela cirurgia no Estado e mais de 900 na capital pernambucana.

“Oferecer atendimento qualificado a quem necessita é um dos compromissos da nossa sociedade. A hérnia está entre as doenças mais comuns no Brasil e, quando não tratada de forma adequada, pode levar a complicações graves, como estrangulamento e encarceramento, muitas vezes exigindo cirurgia de emergência”, afirma o presidente da SBH, Heitor Santos.

Hérnia Day

Durante os sete dias do mutirão no Recife, serão realizadas 100 cirurgias de hérnia na Santa Casa de Misericórdia e outras 60 no Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira (Imip), além de 12 cirurgias robóticas no Real Hospital Português.

No entanto, de maneira inédita, outros 12 hospitais da capital pernambucana realizarão em torno de 120 cirurgias em um único dia para se integrarem ao Mutirão da SBH, no Hérnia Day, que acontece no dia 29 de junho. Apenas neste dia, participam do Mutirão os hospitais Agamenon Magalhães, Hospital Universitário Oswaldo Cruz , Hospital Getúlio Vargas, Hospital das Clínicas, Hospital Evangélico , Hospital Memorial Jaboatão, Hospital Alfa, Hospital do Idoso, Hospital Barão de Lucena, Hospital dos Servidores, Hospital da Restauração e Hospital Otávio de Freitas.

“O Hérnia Day nasceu com o objetivo de ampliar o acesso ao tratamento das hérnias, fortalecer o espírito de voluntariado e demonstrar a capacidade de mobilização da cirurgia brasileira em prol dos pacientes”, explica o cirurgião geral e do aparelho digestivo Pedro Gonzaga, da Santa Casa de Misericórdia. Ele é um dos coordenadores locais do mutirão.

A iniciativa combina atendimento assistencial com atualização científica. No dia 27 de junho, acontecerá o Atualiza Hérnia, um curso voltado a médicos que será ministrado por grandes nomes da cirurgia de hérnia no Brasil e no mundo.

Ler mais

Da Assessoria

O Governo de Pernambuco, por meio de uma parceria entre as secretarias estaduais de Educação (SEE) e Saúde (SES) e o Laboratório Farmacêutico de Pernambuco (Lafepe), já beneficiou mais de 3.200 estudantes, professores e servidores da Rede Estadual de Ensino com atendimentos oftalmológicos realizados pelo Projeto Boa Visão entre os meses de março e junho de 2026. No período, foram prescritos mais de 2.800 óculos corretivos, contribuindo para a melhoria da saúde ocular e do processo de aprendizagem dos estudantes pernambucanos.

Criado pela Lei Estadual nº 14.511, o Boa Visão atua na prevenção, identificação e correção de problemas visuais que podem impactar diretamente o desempenho escolar. O projeto começa com uma triagem realizada nas próprias escolas por professores e servidores capacitados. Os estudantes identificados com necessidade de acompanhamento são encaminhados para consultas oftalmológicas na rede estadual de saúde e, quando necessário, recebem óculos corretivos gratuitamente.

Atualmente, a iniciativa atende as 14 Gerências Regionais de Educação (GREs) e realiza cerca de 1.160 atendimentos por mês. Para o gerente de Projetos Especiais da SEE, Geovani Barbosa, o programa tem impacto direto no aprendizado dos estudantes. “Dentro do projeto, os estudantes melhoram seu desempenho no contexto da aprendizagem em sala de aula. Ficamos muito satisfeitos em ver esses jovens tendo a oportunidade de enxergar melhor por meio dos óculos entregues pelo Boa Visão”, destacou.

Desde março, mais de 100 escolas estaduais já foram contempladas pela iniciativa. Entre elas está a Escola Dom Ricardo Vilela, em Nazaré da Mata, onde estudantes dos anos finais do ensino fundamental e da Educação de Jovens e Adultos (EJA) foram encaminhados para atendimento especializado na Unidade Pernambucana de Atendimento Especializado (Upae) Dr. José Nivaldo de Souza, em Limoeiro.

Ler mais

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou nesta sexta-feira (19), que lotes de creatina, comprimidos de BCAA, multivitamínicos e outros suplementos da marca IDNLABS Indústria Pharmaceutical & Food Supplements Ltda tiveram a venda suspensa.

A resolução, publicada no Diário Oficial da União (DOU), considerou o aviso da própria empresa de que iniciou um recolhimento voluntário após a identificação de produtos que não seguiram regras de segurança e qualidade.

“Testes de qualidade identificaram diversos problemas, como quantidade de ingredientes abaixo do prometido na embalagem, recomendação de uso fora dos limites autorizados por lei e divulgação de alegações não autorizadas”, informou, em nota, a agência.

Com isso, os lotes dos produtos abaixo não podem ser distribuídos, comercializados e utilizados:

• Suplemento Alimentar de Creatina em Pó (Lotes 0148.05.2025, 0285.05.2025 e 0147.05.2025);
• Suplemento Alimentar em Comprimidos BCAA 2-1-1 (Lotes 003.01.2025, 004.01.2025 e 044.01.2025);
• Suplemento Alimentar em Pó Beta Alanina (Lotes 0267.08.2025, 0149.05.2025 e 079.02.2025);
• Suplemento Alimentar de Multivitamínicos e Multiminerais em comprimidos revestidos (Lotes 005.01.2026 e 0211.07.2025).

Também nesta sexta-feira, a Anvisa determinou o recolhimento de todos os suplementos alimentares fabricados pela empresa Sanibras Medicamentos e Nutrição Ltda e a proibição de fabricação, divulgação e utilização dos produtos.

A medida foi motivada por uma inspeção sanitária que detectou falhas graves às regras de Boas Práticas de Fabricação e no sistema de garantia da qualidade.

“Entre outros problemas, ficou comprovada a ausência de estudos de estabilidade para demonstrar a manutenção da identidade, qualidade e segurança dos produtos durante todo o prazo de validade. Além disso, houve constatação de deficiências na prevenção de contaminação e contaminação cruzada”, descreveu a agência.

Além disso, os rótulos e materiais de divulgação continham alegações terapêuticas, funcionais e de saúde, o que não é permitido pela legislação sanitária.

Regras para suplementos

Desde 2018, a agência mantém regras específicas para suplementos. Além de contar com uma lista de ingredientes autorizados e normas de rotulagem, esses produtos devem ser registrados e não podem se apresentar como se fossem remédios.

A agência veda que produtos não classificados como medicamentos façam “alegações de saúde que façam referência à cura ou prevenção de doenças”, conforme diretriz estabelecida em 1999.

“Suplementos alimentares não são medicamentos e, por isso, não servem para tratar, prevenir ou curar doenças. Os suplementos são destinados a pessoas saudáveis. Sua finalidade é fornecer nutrientes, substâncias bioativas, enzimas ou probióticos em complemento à alimentação”, informa, em perguntas e respostas sobre o tema, a Anvisa.

Recomendações ao comprar um suplemento alimentar

A Anvisa tem uma página dedicada aos suplementos alimentares com explicações sobre rótulos, benefícios comprovados e cuidados com propagandas enganosas.

E dá as seguintes dicas:

• Busque orientação com um profissional de saúde: ele poderá avaliar suas necessidades e indicar o produto mais adequado para você;
• Compre com segurança: adquira suplementos apenas em lojas físicas ou sites confiáveis;
• Siga as orientações: consuma o suplemento alimentar como o profissional indicou, respeitando a dose e o tempo de uso recomendados;
• Observe seu corpo: se perceber algum efeito diferente ou inesperado, avise o profissional de saúde e peça novas orientações.

Em um movimento para baratear os tratamentos para a obesidade com canetas injetáveis de semaglutida, também chamadas de canetas emagrecedoras, a farmacêutica Eurofarma anunciou uma nova redução de preços do medicamento Poviztra, o ‘Wegovy brasileiro’, com valores iniciais de R$ 295 e descontos que chegam a 48% para continuidade do tratamento.

As condições de preço para a semaglutida biológica da Eurofarma, uma parceria com a ex-detentora da patente Novo Nordisk, são direcionadas para pessoas inscritas no programa de acompanhamento de pacientes chamado EuroCuida.

Lançada em abril já com preços mais baixos , a plataforma tem o objetivo de tornar o medicamento mais acessível e dar suporte à continuidade do tratamento, tendo em vista que a obesidade é uma doença crônica. Até o mês passado, mais de 80 mil pessoas já tinham se cadastrado no programa.

Os menores preços serão praticados para o início do tratamento. Nos dois primeiros meses, com as dosagens de 0,25 mg e 0,5 mg, cada caixa sairá por R$ 295. A terceira caixa, de 1 mg, sairá por R$ 309 se comprada até 80 dias depois da primeira aquisição. O valor é 48% mais baixo do tabelado no lançamento do programa (R$ 599).

Para se ter uma ideia da diferença de preço se a compra das caixas for feita de forma individual, mas sem o processo de adesão e comprometimento com o tratamento, as apresentações de 0,25 mg e 0,5 mg saem por R$ 445. Já a de 1 mg, custa R$ 490, mesmo dentro do EuroCuida.

“Com a nova redução de preços, reforçamos o compromisso de tornar os tratamentos inovadores ainda mais acessíveis aos brasileiros, com produtos que têm um sólido histórico de uso em milhões de pacientes, com segurança e eficácia”, disse, em nota, Andréa Frazão, diretora de Prescrição Médica na Eurofarma.

O Poviztra é um medicamento idêntico ao Wegovy, da Novo Nordisk, que também anunciou redução nos valores no mês passado. Ele é indicado para o tratamento de obesidade, sobrepeso com comorbidades e doença hepática esteatótica associada à disfunção metabólica (MASLD), mais conhecida como gordura no fígado.

Tratamento do diabetes

Ler mais

O Governo de Pernambuco autorizou a prorrogação da validade de uma seleção pública simplificada voltada à área da saúde. A medida amplia por mais 24 meses a vigência do processo seletivo regulamentado pela Portaria Conjunta SAD/SES nº 116/2024.

A decisão garante a continuidade da utilização da seleção para suprir demandas da rede estadual de assistência à saúde e mantém a possibilidade de convocação de candidatos que ainda integram o cadastro de reserva.

Prorrogação amplia validade da seleção

A medida foi adotada pelo Executivo Estadual com o objetivo de manter a seleção pública em vigor por mais dois anos. O processo seletivo foi criado para atender necessidades temporárias da rede estadual de saúde e permanece como instrumento de apoio à manutenção dos serviços prestados à população.

Com a prorrogação, os órgãos responsáveis poderão continuar utilizando o cadastro já existente para suprir necessidades de pessoal dentro das regras estabelecidas pelo edital.

Rede estadual mantém reforço de profissionais

A seleção simplificada contempla profissionais que atuam em unidades da rede pública estadual de assistência à saúde. Segundo as informações divulgadas, a medida assegura a continuidade da atuação de cerca de 58 profissionais temporários vinculados ao processo seletivo.

A decisão também contribui para a manutenção das atividades desenvolvidas nas unidades de atendimento que dependem desses profissionais para reforçar suas equipes.

Cadastro de reserva continua válido

A ampliação do prazo também beneficia candidatos que permanecem no cadastro de reserva da seleção. Com a manutenção da validade do processo seletivo, esses participantes continuam aptos a futuras convocações, caso surjam vagas decorrentes de desligamentos, encerramento de contratos ou outras necessidades da administração pública.

A possibilidade de convocação permanece condicionada à demanda dos órgãos responsáveis e às regras previstas no edital.

Sobre a seleção 

A Portaria Conjunta SAD/SES nº 116/2024 instituiu uma Seleção Pública Simplificada para a contratação temporária de 58 médicos destinados à rede estadual de saúde de Pernambuco. O processo foi autorizado pelo Governo do Estado para suprir necessidades emergenciais da Secretaria Estadual de Saúde, com atuação em unidades localizadas no Recife e em Garanhuns.

A seleção contemplou diversas especialidades médicas, entre elas Clínica Geral, Pediatria, Neonatologia, Radiologia, Cirurgia Geral, Cirurgia Pediátrica, Urologia, Endoscopia e Tocoginecologia. Os profissionais foram contratados para atuar em regime plantonista ou diarista, conforme a função exercida.

O certame foi realizado em etapa única, por meio de avaliação curricular, considerando a formação acadêmica e a experiência profissional dos candidatos. A remuneração variava de acordo com a especialidade e a carga horária, podendo ultrapassar R$ 11 mil para algumas funções.

Os estudantes que concluem medicina em 2026 e graduandos do quarto ano do curso devem preencher a inscrição para o Exame Nacional de Avaliação da Formação Médica (Enamed) 2026 a partir desta segunda-feira (15) até o dia 29 de junho.

Os participantes já foram habilitados e inscritos pelo coordenador do curso para avaliação no Exame Nacional de Desempenho de Estudantes (Enade) 2026. Agora, o aluno deverá entrar no Sistema Enamed, preencher o cadastro e indicar, entre outros dados, o município e a unidade da federação onde fará a prova no dia 13 de setembro.

No momento da inscrição, o participante que necessitar de atendimento especializado ou desejar ser tratado pelo nome social deverá fazer as solicitações ao Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira (Inep), no mesmo período: de 15 a 29 de junho.

O tratamento pelo nome social, destinado à pessoa trans, será apresentado em todos os documentos e materiais administrativos do Enamed, caso o participante tenha o nome social cadastrado na Receita Federal.

Quem deve participar

Conforme o edital, o exame é obrigatório para estudantes concluintes dos cursos de graduação em medicina avaliados no Enade 2026, desde que habilitados e inscritos pelos coordenadores de curso. O exame teórico também será obrigatório para os estudantes do quarto ano de medicina inscritos pelas instituições de ensino.

Além disso, os médicos já graduados em anos anteriores interessados em usar os resultados do Enamed para acesso direto do Exame Nacional de Residência (Enare) 2026/2027 podem se inscrever voluntariamente.

Ao entrar no Sistema Enamed para preencher os dados da inscrição, o participante deverá informar o número do Cadastro de Pessoa Física (CPF), a data de nascimento, um endereço de e-mail válido, além de um número de telefone fixo ou celular para contato do Inep, se necessário.

Os dados pessoais informados devem ser iguais aos cadastrados na Receita Federal, para ter correspondência entre as informações.

Ler mais

Nesta sexta-feira (12), o Governo do Brasil realiza a maior liberação imediata de recursos do Novo PAC Saúde realizada de uma só vez. Em Pernambuco, os repasses garantirão 10 novas unidades de saúde e a retomada de 12 obras destinadas ao atendimento de pacientes do SUS no estado, como UBS, CAPS e CERS.

A ação ocorre simultaneamente em 25 estados, ampliando a capacidade de atendimento em mais de 185 municípios, com a construção de 204 novas unidades de saúde e 189 ressarcimentos de obras concluídas em todo o país, que faziam parte do Pacto Nacional de Retomada de Obras

A cerimônia será realizada na Superintendência do Ministério da Saúde em Pernambuco, na Av. Parnamirim, nº 295, às 10h, e contará com a presença do superintendente do Ministério da Saúde no estado, Rosano Freire.

No mesmo dia, às 15h, em Abreu e Lima (PE), o secretário de Atenção Especializada à Saúde do Ministério da Saúde, Mozart Sales, o diretor do Departamento de Atenção Hospitalar, Domiciliar e de Urgência do Ministério da Saúde, Fernando Figueira, e o superintendente, Rosano Freire, anunciam o início dos atendimentos da carreta de saúde da mulher do programa Agora Tem Especialistas, do Governo do Brasil.

Voltada para o diagnóstico precoce de câncer de mama e do colo do útero, a unidade móvel de saúde ofertará consultas ginecológicas especializadas, mamografias, ultrassonografias pélvicas e transvaginais, além de biópsias, para pacientes do SUS agendadas e encaminhadas pela secretaria de saúde local.  A carreta está posicionada próximo ao Mercado Municipal de Abreu e Lima, local onde o lançamento vai ocorrer.

O programa Agora Tem Especialistas reúne ações voltadas à ampliação da oferta de consultas, exames e cirurgias no SUS, com o objetivo de reduzir o tempo de espera por atendimento.

Da Assessoria

O estado de Pernambuco será contemplado com 19 combos cirúrgicos e quatro tomógrafos dentro das ações do Novo PAC Saúde, em uma entrega nacional que teve nova etapa de contratos assinado pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha. Nesta fase, o Ministério da Saúde prevê a aquisição de 150 novos combos cirúrgicos e 20 tomógrafos. Ao todo, serão entregues 300 combos cirúrgicos e 40 tomógrafos, destinados a 185 municípios em todos os estados do país, com investimento de R$ 546 milhões. No estado, o investimento total é superior a R$ 37,5 milhões.

Em todo o país, os combos viabilizam a realização de 428 mil cirurgias eletivas por ano e contribuem para a redução das filas e do tempo de espera por procedimentos especializados, além de promover a modernização tecnológica da rede pública de saúde.

Do total destinado ao estado de Pernambuco, há combos de cirurgia geral e oftalmológica já em uso, promovendo mais agilidade e segurança em procedimentos de média e alta complexidade, além de quatro tomógrafos destinados ao Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira (IMIP), Hospital Universitário Oswaldo Cruz, Santa Casa de Misericórdia do Recife e ao Instituto Social das Medianeiras, em Araripina. As entregas beneficiam instituições de saúde dos municípios de Afogados da Ingazeira, Araripina, Caruaru, Garanhuns, Moreno, Olinda, Petrolina, Recife, Salgueiro e Serra Talhada.

Alinhada ao programa Agora Tem Especialistas, a distribuição de mais de 1.700 equipamentos garante a estruturação de novas salas cirúrgicas em todo o país. A ação reforça a estratégia do Ministério da Saúde de ampliar o acesso à saúde, especialmente em regiões historicamente menos assistidas, aumentar a eficiência da rede hospitalar do SUS e fortalecer a indústria nacional.  A iniciativa fortalece ainda mais o desempenho do programa, responsável por 14,9 milhões de cirurgias eletivas em 2025 (42% a mais do que em 2022), além de 1,6 bilhão de consultas com especialistas (+30%) e 1,3 bilhão de exames (+22%).

Ler mais

Estadão

Dados divulgados neste sábado (06), pela farmacêutica Eli Lilly mostram que o medicamento em testes retatrutida levou à perda média de 32 quilos ou 28,3% do peso corporal quando usado na dose máxima (12 mg) durante 80 semanas, e controlou indicadores associados ao diabetes tipo 2 na maioria dos pacientes.

Os dados são de dois estudos de fase 3 realizados com mais de 2,3 mil pacientes com obesidade, sobrepeso ou diabetes. Eles foram apresentados neste sábado na 86ª Sessão Científica da Associação Americana de Diabetes, nos Estados Unidos.

Considerada uma versão ainda mais avançada das chamadas canetas emagrecedoras, a retatrutida funciona ativando três receptores hormonais ligados à regulação da fome, secreção de insulina, controle de glicose, entre outras funções metabólicas: os de GLP-1, GIP e glucagon. A semaglutida, princípio ativo do Ozempic, atua apenas no primeiro receptor, enquanto a tirzepatida, substância do Mounjaro, atua nas vias hormonais do GLP-1 e GIP.

Assim como as canetas já disponíveis no mercado, a retatrutida é também aplicada uma vez por semana com uma injeção no tecido subcutâneo.

De acordo com a farmacêutica, no estudo Triumph-1, que avaliou adultos com obesidade ou sobrepeso, os participantes que receberam 12 mg de retatrutida (a dose máxima) perderam, em média, 31,9 kg ao longo de 80 semanas. Isso representou uma redução média de 28,3% do peso corporal.

Ainda segundo a companhia, 65,3% dos participantes que receberam a dose máxima conseguiram reduzir o Índice de Massa Corporal (IMC) para menos de 30, deixando de preencher o critério de obesidade.

Além disso, 33,3% chegaram a um IMC abaixo de 25, faixa considerada adequada. Entre os participantes que tinham IMC inicial de 35 ou mais, classificados como pacientes com obesidade grau 2, os que seguiram usando 12 mg por até 104 semanas perderam, em média, 38,6 kg, ou 30,3% do peso.

Ler mais

Da Assessoria

Nesta sexta-feira (05), o diretor do Departamento de Atenção Hospitalar, Domiciliar e de Urgência do Ministério da Saúde, Fernando Figueira, participa da inauguração de novos equipamentos de cirurgia em hospitais do Recife, abertas a partir da entrega de equipamentos de tecnologia de ponta adquiridos pelo Governo do Brasil pelo Agora Tem Especialistas. As entregas do Governo do Brasil reforçam a estrutura da rede hospitalar no estado e ampliam o acesso da população a cirurgias especializadas pelo SUS.

Chamados de combos de cirurgias, os equipamentos são capazes de ampliar em até 1,3 mil procedimentos de média e alta complexidade por ano na instituição em que está instalado. Isso reflete em mais atendimento e menos tempo de espera no Sistema Único de Saúde (SUS). Os combos de cirurgia geral contam com equipamentos para hernioplastias, apendicectomia e outras cirurgias abdominais, ginecológicas, laparoscópicas. Já os combos de oftalmologia podem fazer cirurgias de catarata e de retina, retinopatia diabética e degenerações retinianas.

As inaugurações começam às 8h30, no Hospital Universitário Oswaldo Cruz, no bairro de Santo Amaro, que recebe um combo de cirurgia geral. Já às 10h, o Hospital Santo Amaro, também no bairro de Santo Amaro, inaugura dois combos, um de cirurgia e um de oftalmologia, que integram o Centro Cirúrgico da unidade hospitalar que também será inaugurado. Às 11h30, o Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira (IMIP), na Boa Vista, inaugura dois combos de cirurgia. Pela tarde, às 14h30, a Fundação Altino Ventura, na Iputinga, inaugura o combo de oftalmologia, e às 16h, o Hospital da Mulher do Recife, no Curado, inaugura uma nova sala a partir do combo de cirurgia.

A EMS lançou a caneta Ozivy, à base de semaglutida, para tratar diabetes tipo 2 no Brasil, com preço de R$ 498, disponível a partir de 15 de junho. Pelo Programa Vida + Leve, o custo inicial é de R$ 287 mensais por três meses. Produzida em Hortolândia, a planta tem capacidade para 40 milhões de unidades anuais. Após a queda da patente do Ozempic, a Anvisa aprovou o produto. A Novo Nordisk, com o Wegovy, oferece promoções para ampliar o acesso, incluindo descontos e doses iniciais gratuitas.

A farmacêutica EMS estabeleceu em R$ 498 o preço unitário das canetas Ozivy, feitas à base de semaglutida por síntese química, indicadas para tratamento de adultos com diabetes tipo 2.

O medicamento é a primeira semaglutida produzida no Brasil por síntese química aprovada para comercialização no País e será vendido a partir de 15 de junho. Por meio do Programa Vida + Leve, da EMS, o produto poderá ser adquirido por R$ 452 por unidade. A farmacêutica também oferecerá uma condição promocional para o início do tratamento.

Neste programa, pacientes que aderirem ao tratamento inicial de três meses terão um desembolso médio de R$ 287 por mês, no período. Após essa etapa, o valor será de R$ 498 por caneta.

Inicialmente serão disponibilizadas mais de 500 mil canetas, com distribuição nas principais redes farmacêuticas do País. O medicamento será produzido na planta de peptídeos em Hortolândia, interior de São Paulo, que tem capacidade instalada para produzir até 40 milhões de canetas por ano, dentro de uma plataforma que recebeu investimentos superiores a R$ 1,2 bilhão em pesquisa, desenvolvimento e infraestrutura.

No final de maio, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro do produto para o tratamento de diabetes tipo 2, após a queda da patente do Ozempic, em março deste ano.

Guerra de preços

Ler mais